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　　動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)主要利用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物開展化學(xué)品、化妝品、消毒劑、肥料、新化學(xué)物質(zhì)等各類物質(zhì)的短期健康毒性和遺傳毒性檢測(cè)。中科檢測(cè)開展動(dòng)物毒理學(xué)試驗(yàn)服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。

　　動(dòng)物毒理學(xué)的研究主要涉及獸藥、藥物添加劑及飼料中有毒有害化學(xué)物的檢測(cè)，以及其安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)和動(dòng)物性食品中藥物殘留檢測(cè)技術(shù)。它具有實(shí)踐性強(qiáng)、涉及學(xué)科面廣、涵蓋基礎(chǔ)知識(shí)多等特點(diǎn)。

　　動(dòng)物毒理學(xué)試驗(yàn)?zāi)康?/h2>

　　由于許多實(shí)驗(yàn)研究不能直接在人身上進(jìn)行觀察,因此動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)就特別重要。與皮膚長(zhǎng)期直接接觸的材料、抗菌產(chǎn)品、一次性消毒用品、化妝品、抗菌紡織品及醫(yī)療器械等等，在上市之前都是需要進(jìn)行動(dòng)物皮膚致敏試驗(yàn)來鑒定其是否對(duì)皮膚具有致敏作用的。

　　研究毒物對(duì)人體的作用，除了常用的通過臨床及流行病學(xué)觀察以外,主要就是借助動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn),以闡明毒物的毒性、毒理作用、劑量反應(yīng)關(guān)系,確定閾劑量及無作用劑量,為制訂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)提供初步依據(jù)。

　　動(dòng)物毒理學(xué)試驗(yàn)方法

　　毒理學(xué)動(dòng)物試驗(yàn)按染毒期限可分為四種，即：急性、亞急性、亞慢性和慢性毒性試驗(yàn)，后三種可統(tǒng)稱為重復(fù)染毒毒性試驗(yàn)。

　　急性毒性試驗(yàn)是指一次或24小時(shí)內(nèi)多次染毒的試驗(yàn)，是毒性研究的第壹步。要求采用嚙齒類或非嚙齒類兩種動(dòng)物。通常為小鼠或大鼠采用經(jīng)口、吸入或經(jīng)皮染毒途徑。

　　急性毒性試驗(yàn)主要測(cè)定半數(shù)致死量（濃度），觀察急性中毒表現(xiàn)，經(jīng)皮膚吸收能力以及對(duì)皮膚、粘膜和眼有無局部刺激作用等，以提供受試物質(zhì)的急性中毒資料，確定毒作用方式、中毒反應(yīng)，并為亞急性和慢性中毒試驗(yàn)的觀察指標(biāo)及劑量分組提供參考。

　　慢性毒性試驗(yàn)是確定外來化合物的毒性下限，即長(zhǎng)期接觸該化合物可以引起機(jī)體危害的閾劑量和無作用劑量。為進(jìn)行該化合物的危險(xiǎn)性評(píng)價(jià)與制定人接觸該化合物的安全限量標(biāo)準(zhǔn)提供毒理學(xué)依據(jù)，如最膏容許濃度和每日容許攝入量等。

　　亞急性毒性試驗(yàn)是在急性毒性試驗(yàn)基礎(chǔ)上進(jìn)一步檢驗(yàn)受試驗(yàn)物質(zhì)(添加劑)的毒性對(duì)機(jī)體的重要器官或生理功能的影響，并估量發(fā)生影響的劑量，為慢性毒性試驗(yàn)做準(zhǔn)備。亞急性毒性試驗(yàn)的內(nèi)容與慢性毒性試驗(yàn)基本相同，僅試驗(yàn)期長(zhǎng)短不同。亞急性毒性試驗(yàn)期一般為2周或4周。

　　動(dòng)物毒理學(xué)試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

　　GB/T15670.15-2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第15部分：體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)

　　GB/T15670.17-2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第17部分：哺乳動(dòng)物精原細(xì)胞/精母細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)

　　GB/T15670.18-2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第18部分：嚙齒類動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)

　　GB/T15670.19-2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第19部分：體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)

　　GB/T15670.20-2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第20部分：體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)

　　GB/T15670.21-2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第21部分：體內(nèi)哺乳動(dòng)物肝細(xì)胞程序外DNA合成(UDS)試驗(yàn)

　　GB/T15670.22-2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第22部分：體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞DNA損害與修復(fù)/程序外DNA合成試驗(yàn)

　　GBZ/T240.10-2011 化學(xué)品毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法第10部分：體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)

　　GBZ/T240.11-2011 化學(xué)品毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法第11部分：體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)

　　GBZ/T240.12-2011 化學(xué)品毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法第12部分：體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)

　　GBZ/T240.13-2011 化學(xué)品毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法第13部分：哺乳動(dòng)物精原細(xì)胞/初級(jí)精母細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)

　　GBZ/T240.14-2011 化學(xué)品毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法第14部分：嚙齒類動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)

　　GBZ/T240.9-2011 化學(xué)品毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法第9部分：體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)