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　　現(xiàn)今，在抗菌材料被廣泛利用的趨勢(shì)下，抗菌劑的研制與開發(fā)正成為新興抗菌材料添加助劑研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一?？咕鷦┠軌蛟谝欢〞r(shí)間內(nèi)，使微生物的生長(zhǎng)或繁殖保持在一定水平之下，可起到抑菌作用。無(wú)機(jī)抗菌劑是一種可以殺死細(xì)菌、病毒等微生物的化學(xué)物質(zhì)，通常是由草酸鹽、氧化物和含銀化合物等構(gòu)成的。其作用機(jī)理是通過(guò)破壞細(xì)胞膜、抑制細(xì)胞內(nèi)酶的活性等方式，使微生物無(wú)法存活和繁殖，從而達(dá)到抗菌的目的。

　　作為第三方檢測(cè)中心，中科檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有CMA和CNAS認(rèn)證檢測(cè)資質(zhì)，檢測(cè)設(shè)備齊全，數(shù)據(jù)科學(xué)可靠，可出具國(guó)家認(rèn)可的抗菌劑抗菌性能檢測(cè)報(bào)告。

　　抗菌劑抗菌性能檢測(cè)：定性測(cè)定方法

　　定性測(cè)定方法主要有國(guó)外的AATCC TestMethod90《HaloTest，瓊脂平皿法》、AATCC-30《抗菌劑材料抗霉菌和抗腐爛性能的評(píng)定》、JISZ2911-1981《抗微生物性實(shí)驗(yàn)法》以及國(guó)內(nèi)的GBT20944.1-2007《抗菌性能的評(píng)價(jià)：瓊脂擴(kuò)散法》等定性測(cè)定方法就是簡(jiǎn)單地在抗菌劑上接種供試菌一段時(shí)間后觀察其生長(zhǎng)狀況。優(yōu)點(diǎn)是成本低，耗時(shí)短；缺點(diǎn)只局限于定性測(cè)定，且測(cè)定結(jié)果也不精確。

　　1、國(guó)外定性測(cè)定法

　　AATCC-90測(cè)定法是根據(jù)抑菌范圍幅度來(lái)定性抗菌活性的方法。原理是用含抗菌劑的樣品緊貼已接種供試菌的培養(yǎng)基，培養(yǎng)后與對(duì)照組比較抑菌圈的大小。此法優(yōu)點(diǎn)是處理量大，操作簡(jiǎn)便快速，周期短；不足是無(wú)法判定供試菌液濃度，也不能定量評(píng)定抗菌活性。

　　對(duì)AATCC-90測(cè)定法的改良有AATCC-90噴霧法和AATCC-90比色法。但是這兩種方法不適用于無(wú)琥珀酸脫氫酶的試驗(yàn)菌。

　　無(wú)機(jī)抗菌劑抗菌性能定性測(cè)定法還有歐洲的EN ISO20645-2004《抗菌活性的測(cè)定瓊脂擴(kuò)散木片試驗(yàn)》ENISO20743-2007《紡織材料抗菌成品抗菌活性的測(cè)定》、EN 14119-2003《織物檢驗(yàn) 微真菌作用的評(píng)價(jià)》等。此外，對(duì)含抗菌劑材料抗霉菌和抗腐爛性能的評(píng)定方法有JISZ2911抗霉菌測(cè)定法和AATCC-30測(cè)定法。JISZ2911抗霉菌測(cè)定法是依據(jù)霉菌的長(zhǎng)勢(shì)來(lái)判定抗菌劑的抗霉菌性能。AATCC-30是根據(jù)抗菌劑對(duì)霉菌的耐受度，來(lái)評(píng)定抗菌劑抗菌性能的有效性。

　　2、 國(guó)內(nèi)定性測(cè)定法

　　CB/T 20944.1-2007《抗菌性能的評(píng)價(jià)第1部分瓊脂擴(kuò)散法》，是國(guó)內(nèi)制定的定性測(cè)定無(wú)機(jī)抗菌劑的一種方法。培養(yǎng)皿內(nèi)下層為無(wú)菌培養(yǎng)基，上層為接種培養(yǎng)基，加試樣培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)菌繁殖的程度，定性評(píng)定試樣的抗菌性能 四。

　　抗菌劑抗菌性能檢測(cè)： 半定量測(cè)定法

　　無(wú)機(jī)抗菌劑抗菌性能半定量測(cè)定法中應(yīng)用較多的是平行劃線法，可相對(duì)快速、方便精確地定性測(cè)試抗菌劑的抗菌性能，取代了復(fù)雜、耗時(shí)的AATCC-100。AATCC-147可半定量分析抗菌劑的抗菌性，事先用供試菌接種液在瓊脂平板培養(yǎng)皿中劃線，然后將抗菌劑試樣滴加于培養(yǎng)皿劃線處，用劃線周圍抑菌區(qū)的寬度來(lái)表征抗菌劑的抗菌能力。

　　抗菌劑抗菌性能檢測(cè)： 定量測(cè)定法

　　定量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)主要有美國(guó)AATCCTestMethod 100《菌數(shù)測(cè)定法》、ASTME 2149 -2001《固著性抗菌劑抗菌性的動(dòng)態(tài)測(cè)試法》日本JISL1902-8《定量測(cè)試法》，我國(guó)FZ/T 02021-《改良的奎因（Quinn） 測(cè)試法》、GB/T 20944.2《抗菌性能的評(píng)價(jià)第2部分：吸收法》等。定量測(cè)定方法較定性法更加科學(xué)、準(zhǔn)確，不足是周期長(zhǎng)、成本高。

　　1、 國(guó)外定量測(cè)定法

　　AATCC Test Method 100測(cè)定法，能對(duì)抗菌劑的抑菌、殺菌效力進(jìn)行定量地測(cè)試。原理是將供試菌分別接種于待測(cè)樣和對(duì)照樣，離心并分離出活菌，用平板培養(yǎng)計(jì)數(shù)法測(cè)菌濃度，計(jì)算出待測(cè)樣上菌的減少量"。該法的優(yōu)點(diǎn)是適用于大多數(shù)無(wú)機(jī)抗菌劑試樣的性能評(píng)價(jià)。缺點(diǎn)是處理量小、時(shí)間長(zhǎng)，菌液營(yíng)養(yǎng)過(guò)于豐富，實(shí)驗(yàn)條件苛刻，容器太大，不易操作

　　ASTME 2149-2001是一種振蕩測(cè)試法，在一定液體中接種細(xì)菌，對(duì)于含抗菌劑試樣的吸水性要求不高，對(duì)非溶出型和溶出型抗菌材料的測(cè)試都非常適用。

　　日本標(biāo)準(zhǔn)制定研究中心在美國(guó)AATCC Test Method 100的基礎(chǔ)上，對(duì)JISL1902測(cè)定法加以改進(jìn)并完善，提出了JISL1902-8測(cè)定法。

　　2、國(guó)內(nèi)定量測(cè)定法

　　FZ/T 01021（簡(jiǎn)稱FZ/T法）抗菌劑抗菌性能測(cè)定方法，是我國(guó)推出的定量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)對(duì)比待測(cè)樣菌液前后的變化，來(lái)計(jì)算菌的減少量。

　　改良的奎因（Ouine）測(cè)定法，在含抗菌劑的待測(cè)物上滴加供試菌液，觀察比較菌落變化情況，判斷其抗菌性大小。

　　GB/T 20944.2-2007《抗菌性能評(píng)價(jià)第2部分吸收法》是國(guó)內(nèi)制定的一種定量測(cè)定方法。將供試菌接種于待測(cè)樣與對(duì)照樣，依次淋洗，對(duì)洗脫液中的細(xì)菌計(jì)數(shù)并算出其減少率，來(lái)評(píng)價(jià)抗菌能力。